2024-03-19
為了優(yōu)化、完善原料藥項(xiàng)目管理制度和管理流程，我司3月19日頒布了《原料藥（小分子化合物）工藝開(kāi)發(fā)、注冊(cè)、商業(yè)化生產(chǎn)流程制度》文件，此文件的頒布與實(shí)施能規(guī)范并簡(jiǎn)化項(xiàng)目流程，為研發(fā)人員減負(fù)提效，助推項(xiàng)目高效實(shí)施。
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